TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ
MERKEZ HEYETİ
35.A.00.79 27/12/2005
BÖLGE ECZACI ODASI
YÖNETİM KURULU BAŞKANLIĞI'NA
ESKİŞEHİR
T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü'nün Birliğimize gönderdiği 14.12.2005 tarih, 061404 sayılı yazıda Orgonon İlaçları A.Ş.adına ruhsatlı olan ve Snta Farma İlaç San.A.Ş. tarafından üretimi yapılan Tefor Duotab Tablet adlı preperatın 228.(01.2005/07.2006),517 (3.2004/09.2005) ve 1859 (12.2004/06.2006) seri numaralılarında yapılan kontroller sonucunda çözünme testinde elde edilen sonuçlar kabul edilir limitlerin altında olduğundan, uygun bulunmadığı ve Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri ile Bitkisel Preperatların Geri Çekilmesi ve Toplatılması Hakkkaında Yönetmelik" gereğince 2.sınıf geri çekme işleminin uygulanarak gereğinin yapılmasının adı geçen firmaya duyurulduğu bildirilmektedir.
Anılan yazının bir örneği ekte iletilmekte olup, konu hakkında bilgilerinizi ve adı geçen preperatın belirtilen serilerine ait ürünlerin ilgili depolara ve ruhsat sahibi firmaya iade edilmesi gerektiğinin üyelerinize duyurulmasını rica ederim.
Saygılarımla;
Ecz.Erdoğan Çolak