GLİVEC KAPSUL

TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ
MERKZ HEYETİ

35.A.00612 26/01/2006


BÖLGE ECZACI ODASI
YÖNETİM KURULU BAŞKANLIĞI'NA

T.C. Maliye Bakanlığı Bütçe ve Mali Kontrol Genel Müdürlüğü'nün Birliğimize gönderdiği 17/01/2006 tarih, 585 sayılı yazısı gereğince; Sağlık Bakanlığı ile ilgili bilimsel komisyonunun "imatinib" etkin maddesini içeren "Glivec Kapsül" isimli ilacın kullanımı hususunda yazımız ekinde ayrıntılı belirtilen kararları aldığı bildirilmektedir.
Bilgilerinizi ve bu doğrultuda uygulama yapılması gerektiğinin üyelerinize duyurulmasını rica ederim.

Saygılarımla
Ecz.Erdoğan ÇOLAK
Genel Sekreter

--------------------------------------------------------
EK:

SAĞLIK BAKANLIĞI
İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü

Sayı:B100IEG0100007-R /057532 ANKARA

Konu:Glivec

MALİYE BAKANLIĞI
(Bütçe ve Mali Kontrol Genel Müdürlüğü'ne)

Bakanlığımız ilgili bilimsel Komisyonu "imatinib" etkin maddeli "Glivec Kapsül" isimli ilacın kullanımı hususunda aşağıda ayrıntılı belirtilen kararlar almıştır.
Bakanlığımız ilgili Bilimsel Komisyonu "imatinib" etkin maddeli "Glivec Kapsül" isimli ilacın Ph* (+) Kronik Myeloid Lösemi (KML) tanısı için düzenlenen sağlık kurulu raporlarında tanı bölümüne aşağıda sıralan maddelerden herhangi biri yazıldığında uygun olacağı görüşündedir.
-Ph* (+) Kronik Myeloid Lösemi (KML)-Yeni Tanı
-Ph* (+) Myeloid (KML)- Glivec tedavisine yanıtı var. Glivec direnci klinik veya laboratuar olarak yok.
-Ph* (+) Kronik Myeloid Lösemi (KML) -Akselere Faz
-Ph* (+) Kronik Myeloid Lösemi (KML)-Akselere Faz direnci klinik veya laboratuar olarak yok.
-Ph* (+) Kronik Myeloid Lösemi (KML)- Blastik Faz direnci klinik veya laboratuar olarak yok.
-Ph* (+) Kronik Myeloid Lösemi (KML)-Blastik Faz
Ayrıca Bakanlığımız ilgili Bilimsel Komisyonu "Glivec Kapsül" isimli ilacın Gastro İntestinal Stromal Tümör (GIST) ve Kronik Myeloid Lösemi (KML) tanıları ile kullanımında aşağıda sayılan esaslar doğrultusunda işlem yapılmasını uygun görmüştür.

1) GIST raporlarında onkoloji uzmanı yer almalıdır.
2)GIST tanılı reçeteler sadece onkoloji uzmanı tarafından verilmelidir.
3)KML raporlarında hematoji veya onkoloji uzmanı yer almalıdır.
4)KML tanılı rçeteler sadece hematoloji veya onkoloji uzmanı tarafından verilmelidir.
Bunlara ilaveten, ilaç raporlarının 6 ayda bir yenilenmesi ve rapor içeriğinde "Glivec tedavisine yanıt vardır ve klinik ya da laboratuar olarak Glivec direnci yoktur" ibaresinin yer alması uygun olacaktır.
Bilgilerinii arz ederim.

Dr.Saim KERMAN
Bakan a.
Genel Müdür Yardımcısı